神經內科基礎知識總結

總結是對某一特定時間段內的學習和工作生活等表現情況加以回顧和分析的一種書面材料，它可使零星的、膚淺的、表面的感性認知上升到全面的、系統的、本質的理性認識上來，讓我們來爲自己寫一份總結吧。那麼如何把總結寫出新花樣呢？以下是小編爲大家整理的神經內科基礎知識總結，歡迎閱讀與收藏。

1、最常見的運動神經元疾病是肌萎縮側索硬化症（ALS）。

2、最常見的運動神經病變是“吉蘭巴雷”綜合徵。

3、卒中最重要而且可以控制的危險因素是高血壓，吸菸，心臟病，高血脂和高同型半胱氨酸血癥。

4、卒中可以有血栓性，栓塞性，腔隙性，或出血性。

5、卒中的臨牀特徵、病原學和治療的不同，取決於它是涉及前循環（頸動脈）還是後循環（椎基底動脈）。

6、足下垂（脛前肌無力）可由腓總神經或腰5神經根損傷引起。

7、自主神經系統功能不全的主要症狀包括體位性低血壓，腸和膀胱功能障礙，陽痿，出汗異常等。

8、準確的癲癇分類指導合適的抗癲癇治療。

9、蛛網膜下腔出血的最重要的併發症是再出血，血管痙攣缺血，腦積水，癲癇，以及抗利尿激素分泌（ADH）綜合徵。

10、周圍神經病變最經常被忽視的原因是遺傳。

11、周圍神經病變最常見的原因是糖尿病和酗酒。

12、周圍神經病變引起遠端的不對稱的無力，伴有萎縮，束顫，感覺喪失和疼痛。

13、重症肌無力患者對肌肉重複刺激呈現遞減反應（疲勞）。

14、治療神經系統疾病患者的第一步是定位病竈。

15、正常成人腦電圖（EEG），閉眼放鬆時，特點是9-11次/分的大腦枕葉活動，即所謂的阿爾法節律。

16、在肌電圖中，神經疾病顯示了部分和減少的肌肉收縮，但爲延長而大的單位。並可能伴有纖顫和束顫。

17、在肌電圖中，肌肉疾病顯示了所有肌肉的完全收縮，但爲短而小的單位。

18、在大腦中，皮質病變可導致失語，癲癇，部分偏癱（臉和手臂），而皮層下病變可導致視野缺損。

19、暈厥很少是神經科的問題；意識喪失通常是由心血管疾病造成的。

20、預防卒中最好的辦法是控制危險因素。

21、有腦卒症狀的患者頸內動脈狹窄超過70%時，手術治療效果優於藥物治療。

22、由於小腦傳導通路中的“雙重交叉”，小腦半球病變表現爲同側運動的障礙。

23、用藥得當時，組織型纖溶酶原激活劑（tPA）用於治療急性缺血性卒中是有益的。

24、一些最常見和重要的神經系統疾病是由於神經遞質異常造成的：阿爾茨海默氏症（乙酰膽鹼），癲癇（γ-氨基丁酸，GABA），帕金森氏症（多巴胺），偏頭痛（血清素）等。

25、藥物毒性應始終作爲肌病的鑑別診斷進行考慮。

26、血管性癡呆不能單靠MRI或CT掃描來進行診斷。

27、學習和記憶是可能的，因爲刺激重複輸入到突觸可導致神經元功能的持久改變（長時程增強）。

28、許多遺傳性神經系統疾病已被證明是由於的三核苷酸重複序列造成的。

29、許多癌症患者在痛苦中死去，因爲醫生沒有適當的治療疼痛。

30、型肉毒毒素是大多數局部肌張力障礙的.治療選擇。

31、星形細胞瘤是最常見的脊髓腫瘤。

32、斜頸是最常見的局部肌張力障礙。

33、小腦病變導致共濟失調和意向性震顫（或稱動作性震顫）。

34、息寧（左旋多巴）仍然是帕金森病最有效的治療。

35、誤讀磁共振成像（MRI）掃描的解釋是誤診多發性硬化最常見的原因。

36、突發性脊髓損傷可造成脊髓休克，表現爲一過性弛緩性麻痹，反射降低，感覺喪失和膀胱失張力。

37、通常由Willis環路提供的側支血流，有時能夠防止卒中而造成損傷。

38、特發性震顫是非帕金森病震顫的最常見原因。

39、糖尿病神經病變是自主神經功能障礙的最常見的原因之一。

40、所有的局部癲癇都應該進行核磁共振掃描。

41、神經學家最常見的處方藥物是對乙酰氨基酚。

42、神經肌肉接頭病變引起疲勞性。

43、神經活檢是很少爲周圍神經病變診斷所需要的。

44、神經根疾病的手術指徵是頑固性疼痛，漸進性運動不能或感覺障礙，或用非手術方法難以治療的一定神經性跛行（假性跛行）的典型表現爲雙側的不對稱的下肢疼痛，步行（偶爾站立）引起，休息緩解。

45、神經根病變引起放射痛。

46、尚無治療被證明有助於預防多發性硬化症的最終殘疾。

47、如果面神經受損（如貝爾氏麻痹），則一側顏面部無力，即周圍性面癱。如果皮質輸入到面神經核通一側瞳孔散大意味着第三對顱神經受壓迫。

48、強直性肌營養不良症是最常見的成人的肌營養不良症。

49、顳動脈炎，應在任何老年人新發頭痛時予以考慮。

50、腦轉移瘤比原發性腦腫瘤更常見10倍。

51、腦血管疾病病人使用抗凝藥物是爲了預防卒中高危險羣患者來自心臟的栓塞。

52、腦橋中央髓鞘溶解症主要發生於營養不良或酗酒的低鈉血癥患者。快速的糾正低鈉血癥已被認爲是致後顱窩腫瘤佔兒童腫瘤的50%。在成人，是非常罕見的。

53、腦幹缺血癥狀通常是多種多樣的，孤立的發現（如眩暈和複視）通常更多是由於外圍病變累及單根顱神經。

54、腦幹的單側病變常導致“交叉綜合徵”，即一個或多個同側腦神經功能障礙伴有對側身體偏癱和/或感覺異。

55、腦電圖最重要的用途之一是證實腦死亡。

56、每個不同的睡眠階段，都具有高度特徵化的腦電圖模式。

57、梅尼埃病三聯徵爲陣發性眩暈，耳鳴，和聽力損失。它是由內耳膜迷路內淋巴液增加引起的。病理上，對腦幹血液供應來自後循環椎基底動脈系統。

58、蘭伯特-伊頓肌無力綜合徵（LEMS）集合了重症肌無力和自主神經功能障礙的表現，主要由於機體對肌強直，即肌肉收縮後放鬆延遲，是肌肉營養不良中最常見的表現，但也可在其他情況中出現。

59、抗精神病藥物惡性綜合症是具有高死亡率的緊急情況。

60、抗癲癇藥物濃度的顯着變化提醒你可能出現病人不依從或新的藥物交互作用。

61、抗癲癇藥物的治療失敗的最常見原因是藥物的副作用。

62、膠質瘤是最常見的原發性腦腫瘤。

63、脊髓前動脈綜合徵導致的腰膨大動脈的阻塞，可導致雙側肢體無力，痛溫覺消失，低於病變階段的低馬尾神經綜合徵是神經外科急症，表現爲下肢無力，顯著根性疼痛，鞍區麻痹和尿失禁。

64、脊髓病變導致遠端的對稱的無力，括約肌障礙和感覺平面三聯徵。

65、吉蘭巴雷綜合徵的腦脊液表現是高蛋白質和低（或正常）細胞計數。

66、肌肉病變病通常引起近端的對稱的無力，沒有感覺喪失。

67、黑質中色素多巴胺能神經元缺失是帕金森氏症的病理特點。

68、構音障礙是發音功能的障礙，它可以有很多原因；而失語是優勢（通常是左側）大腦皮質損傷導致的。

69、瘋牛病是克雅氏病的一種，病因是朊蛋白——一種不需要DNA或RNA的也能複製並感染的蛋白質。

70、非交通性腦積水，往往是醫療急症，因爲被阻斷的腦脊液（CSF）將導致顱內壓上升。

71、發作性睡病的經典四聯徵是白天過度嗜睡，猝倒，睡眠麻痹和臨睡幻覺。

72、對於腦膜炎患者，應該在進行其它檢查的同時就立即給予抗生素而不拖延。

73、對於緊張性頭痛的治療通常最好是阿米替林加上非甾體抗炎藥。

74、對頭痛使用麻醉鎮痛藥治療是應被勸阻的。

75、對兩藥聯合控制仍發生困難的難治性癲癇的患者，應該到癲癇中心進行評估，明確診斷和評價可手術。

76、對急性偏頭痛治療的首選藥物是曲坦類。

77、對肌病的診斷往往是基於血清肌酸激酶（CK）的水平，肌電圖（EMG）的結果，及肌肉活檢。

78、對大多數肌病病人最主要的關切是呼吸衰竭的可能性。

79、單純皰疹病毒感染，最常見的散發性腦炎，往往產生局竈性神經功能損害，必須積極使用阿昔洛韋治療。

80、大約40%的重症肌無力患者在開始高劑量的類固醇治療後要經歷短暫的惡化，通常在5-7天。

81、大腦通過血腦屏障孤立於身體的其餘部分。

82、大部分由於嚴重疾病而造成頭痛的患者都有異常的體格檢查發現。聽到“我有生以來最嚴重的頭痛”這樣

83、傳統上，多發性硬化症的診斷，需要兩個不同時間的獨立症狀，或在時間和空間分佈不同的症狀。

84、遲發性運動障礙是許多精神病藥物的嚴重副作用。

85、癡呆是一類疾病，而不是一個診斷。臨牀醫師必須明確癡呆的原因。

86、癡呆必須與譫妄和抑鬱相鑑別。

87、成年人失語的最常見原因是卒中。

88、布洛卡失語症是左側額葉受損，理解、重複、命名和語音輸出均障礙；韋尼克失語症是左側顳葉受損。

89、白天過度嗜睡的一個常見原因是阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵。

90、癌症轉移至脊柱通常會導致疼痛，感覺平面，截癱和大小便障礙。它通常是要放射治療的。

91、阿爾茨海默氏症很少是由遺傳到任何異常的基因突變而引起的。但另一方面，病人可能遺傳到使他們APOE4。

92、阿爾茨海默氏症和其他癡呆症是可治的。認知和行爲症狀都是可以治療的，長期的治療可能緩慢神經。