大學聯考生物實驗總結

實驗一 觀察DNA和RNA在細胞中的分佈

實驗原理：DNA 綠色，RNA 紅色

分佈：真核生物DNA主要分佈在細胞核中，線粒體和葉綠體內也含有少量的DNA;RNA主要分佈在細胞質中。

實驗結果:細胞核呈綠色,細胞質呈紅色.

DNA 甲基綠 綠色 RNA 吡?? 紅色

實驗二 物質鑑定

還原糖 + 斐林試劑～磚紅色沉澱

脂 肪 + 蘇丹III ～橘黃色脂 肪 + 蘇丹IV～ 紅色

蛋白質 + 雙縮脲試劑 ～紫色反應

1、還原糖的檢測

(1)材料的選取：還原糖含量高，白色或近於白色，如蘋果，梨，白蘿蔔。

(2)試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液)，現配現用。

(3)步驟：取樣液2mL於試管中→加入剛配的斐林試劑1mL(斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻後再加入)→水浴加熱2min左右→觀察顏色變化(白色→淺藍色→磚紅色)

★模擬尿糖的檢測

1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液

2、檢測方法：斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙

3、結果：(用斐林試劑檢測)試管內發生出現磚紅色沉澱的是糖尿病患者的尿液，未出現磚紅色沉澱的是正常人的尿液。

4、分析：因爲糖尿病患者的尿液中含有還原糖，與斐林試劑發生反應產生磚紅色沉澱，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發生反應

2、脂肪的檢測

(1)材料的選取：含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。

(2)步驟：

製作切片(切片越薄越好)將最薄的花生切片放在載玻片中央

↓

染色(滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min後吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多餘的酒精)

↓

製作裝片(滴1～2滴清水於材料切片上→蓋上蓋玻片)

↓

鏡檢鑑定(顯微鏡對光→低倍鏡觀察→高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)

3、蛋白質的檢測

(1)試劑：雙縮脲試劑(A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液)

(2)步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀察顏色變化(紫色)

考點提示：

(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些?

葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖;澱粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

(2)還原性糖植物組織取材條件?

含糖量較高、顏色爲白色或近於白色，如：蘋果、梨、白色甘藍葉、白蘿蔔等。

(3)研磨中爲何要加石英砂?不加石英砂對實驗有何影響?

加石英砂是爲了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少，使鑑定時溶液顏色變化不明顯。

(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法?混合的目的?爲何要現混現用?

混合後使用;產生氫氧化銅;氫氧化銅不穩定。

(5)還原性糖中加入斐林試劑後，溶液顏色變化的順序爲：

淺藍色 棕色 磚紅色

(6)花生種子切片爲何要薄?

只有很薄的切片，才能透光，而用於顯微鏡的觀察。

(7)轉動細準焦螺旋時，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什麼?

切片的厚薄不均勻。

(8)脂肪鑑定中乙醇作用?

洗去浮色。

(9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合後用?先加A液的目的。怎樣通過對比看顏色變化?

不能混合;先加A液的目的是使溶液呈鹼性;先留出一些大豆組織樣液做對比。

實驗三 觀察葉綠體和細胞質流動

1、材料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時裝片

2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色,球形或橢球形。

用健那綠染液染色後的口腔上皮細胞中線粒體成藍綠色,細胞質接近無色。

知識概要：

取材 製片 低倍觀察 高倍觀察

考點提示：

(1)爲什麼可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用菠菜葉?

因爲蘚類的小葉很薄，只有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。

(2)取用菠菜葉的下表皮時，爲何要稍帶些葉肉?

表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。

(3)怎樣加快黑藻細胞質的流動速度?最適溫度是多少?

進行光照、提高水溫、切傷部分葉片;25℃左右。

(4)對黑藻什麼部位的細胞觀察，所觀察到的細胞質流動的現象最明顯?

葉脈附近的細胞。

(5)若視野中某細胞中細胞質的流動方向爲順時針，則在裝片中該細胞的細胞質的實際流動方向是怎樣的?

仍爲順時針。

(6)是否一般細胞的細胞質不流動，只有黑藻等少數植物的細胞質才流動?

否，活細胞的細胞質都是流動的。

(7)若觀察植物根毛細胞細胞質的流動，則對顯微鏡的視野亮度應如何調節?

視野應適當調暗一些，可用反光鏡的平面鏡來採光或縮小光圈。

(8)在強光照射下，葉綠體的向光面有何變化?

葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。

實驗四 用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體

一.實驗目的：

使用高倍鏡觀察葉綠體(原色觀察)和線粒體的形態分佈。

二.實驗原理：

葉綠體的辨認依據：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。

線粒體辨認依據：線粒體的形態多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。

健那綠染液是專一性染線粒體的活細胞染料，可以使活細胞中線粒體呈現藍綠色。

三.實驗材料：

觀察葉綠體時選用：蘚類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個小葉直接製片，所以作爲實驗的首選材料。

若用菠菜葉作實驗材料，要取菠菜葉的下表皮並稍帶些葉肉。因爲表皮細胞不含葉綠體。

四.方法步驟：

步 驟 注 意 問 題 分 析

1.製片。用鑷子取一片黑藻的小葉，放入載玻片的水滴中，蓋上蓋玻片。 製片和鏡檢時，臨時裝片中的葉片不能放幹了，要隨時保持有水狀態 否則細胞或葉綠體失水收縮，將影響對葉綠體形態和分佈的觀察。

2.低倍鏡下找到葉片細胞

3.高倍鏡下觀察葉綠體的形態和分佈

4.製作人的口腔上皮細胞臨時裝片在潔淨載玻片中央滴一滴健那綠染液→用牙籤取碎屑→蓋蓋玻片

5.觀察線粒體藍綠色的是線粒體，細胞質接近無色。

討論：

1、細胞質基質中的葉綠體，是不是靜止不動的?爲什麼?

答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運動，這種運動能隨時改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至於被強光灼傷。

2、葉綠體的形態和分佈，與葉綠體的功能有什麼關係?

答：葉綠體的形態和分佈都有利於接受光照，完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細胞中的葉綠體比下面的多，這可以接受更多的光照。

實驗五 觀察有絲分裂

1、材料：洋蔥根尖(蔥，蒜)

2、步驟：

(一)洋蔥根尖的培養(二)裝片的製作

製作流程：解離→漂洗→染色→製片

1. 解離:藥液: 質量分數爲15%的鹽酸,體積分數爲95%的酒精(1 : 1混合液).

時間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開來.

2. 漂洗:用清水漂洗約10min. 目的:洗去藥液,防止解離過度,並有利於染色.

3. 染色:用質量濃度爲0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min

目的: 使染色體着色,利於觀察.

4. 製片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,並用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然後用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的:使細胞分散開來,有利於觀察.(三)觀察

1、先在低倍鏡下找到根尖分生區細胞：細胞呈正方形，排列緊密,有的細胞正在分裂。

2、換高倍鏡下觀察：分裂中期→分裂前、後、末期→分裂間期。(注意各時期細胞內染色體形態和分佈的特點)。其中，處於分裂間期的細胞數目最多。

考點提示：

(1)培養根尖時，爲何要經常換水?

增加水中的氧氣，防止根進行無氧呼吸造成根的腐爛。

(2)培養根尖時，應選用老洋蔥還是新洋蔥?爲什麼?

應選用舊洋蔥，因爲新洋蔥尚在休眠，不易生根。

(3)爲何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時間是何時?爲何?

因爲根尖分生區的細胞能進行有絲分裂;上午10時到下午2時;因爲此時細胞分裂活躍。

(4)解離和壓片的目的分別是什麼?壓片時爲何要再加一塊載玻片?

解離是爲了使細胞相互分離開來，壓片是爲了使細胞相互分散開來;再加一塊載玻片是爲了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。

(5)若所觀察的組織細胞大多是破碎而不完整的，其原因是什麼?

壓片時用力過大。

(6)解離過程中鹽酸的作用是什麼?丙酮可代替嗎?

分解和溶解細胞間質;不能，而硝酸可代替。

(7)爲何要漂洗?

洗去鹽酸便於染色。

(8)細胞中染色最深的結構是什麼?

染色最深的結構是染色質或染色體。

(9)若所觀察的細胞各部分全是紫色，其原因是什麼?

染液濃度過大或染色時間過長。

(10)爲何要找分生區?分生區的特點是什麼?能用高倍物鏡找分生區嗎?爲什麼?

因爲在根尖只有分生區的細胞能夠進行細胞分裂;分生區的特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞處於分裂狀態;不能用高倍鏡找分生區，因爲高倍鏡所觀察的實際範圍很小，難以發現分生區。

(11)分生區細胞中，什麼時期的細胞最多?爲什麼?

間期;因爲在細胞週期中，間期時間最長。

(12)所觀察的細胞能從中期變化到後期嗎?爲什麼?

不能，因爲所觀察的細胞都是停留在某一時期的死細胞。

(13)觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體?爲什麼?

不能，因爲洋蔥表皮細胞一般不分裂。

(14)若觀察時不能看到染色體，其原因是什麼?

沒有找到分生區細胞;沒有找到處於分裂期的.細胞;染液過稀;染色時間過短。

實驗六 比較酶和Fe3+的催化效率

考點提示：

(1)爲何要選新鮮的肝臟?

因爲在不新鮮的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由於細菌的破壞而降低。

(2)該實驗中所用試管應選較粗的還是較細的?爲什麼?

應選用較粗的，因爲在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的復燃。

(3)爲何要選動物的肝臟組織來做實驗，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎?

因爲肝臟組織中過氧化氫酶含量較豐富;其它動植物組織也含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。

(4)相同質量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化效果好?爲什麼?

研磨液效果好;因爲它增加過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。

(5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時，可否共用下個吸管?爲什麼?

不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實驗效果。

實驗七 色素的提取和分離

1、原理：

葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無水乙醇——提取色素

各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素

2、步驟：

(1)提取色素 研磨(2)製備濾紙條

(3)畫濾液細線：均勻，直，細，重複若干次(4)分離色素：不能讓濾液細線觸及層析液

(5)觀察和記錄:結果濾紙條上從上到下依次爲:橙黃色(胡蘿蔔素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素

考點提示：

(1)對葉片的要求?爲何要去掉葉柄和粗的時脈?

綠色、最好是深綠色。因爲葉柄和葉脈中所含色素很少。

(2)二氧化硅的作用?不加二氧化硅對實驗有何影響?

爲了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。

(3)丙酮的作用?它可用什麼來替代?用水能替代嗎?

溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來代替，但不能用水來代替，因爲色素不溶於水。

(4)碳酸鈣的作用?不加碳酸鈣對實驗有何影響?

保護色素，防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會變成黃綠色或褐色。

(5)研磨爲何要迅速?要充分?過濾時爲何用布不用濾紙?

研磨迅速，是爲了防止丙酮大量揮發;只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。

(6)濾紙條爲何要剪去兩角?

防止兩側層析液擴散過快。

(7)爲何不能用鋼筆或圓珠筆畫線?

因爲鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會影響色素的分離結果。

(8) 濾液細線爲何要直?爲何要重畫幾次?

防止色素帶的重疊;增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。

(9) 濾液細線爲何不能觸到層析液?

防止色素溶解到層析液中。

(10)濾紙條上色素爲何會分離?

由於不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。

(11)色素帶最寬的是什麼色素?它在層析液中的溶解度比什麼色素大一些?

最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。

(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素?

胡蘿蔔素和葉黃素。

(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶?爲何?

第一條色素帶，因爲胡蘿蔔素在葉綠體的四種色素中含量最少。

實驗八 觀察質壁分離和復原(原色觀察)

1、條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡

2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞(具紫色大液泡)，質量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。

3、步驟：製作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時裝片→觀察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水紙吸引→觀察(質壁分離復原)

4、結論:細胞外溶液濃度 > 細胞內溶液濃度，細胞失水 質壁分離

細胞外溶液濃度 < 細胞內溶液濃度，細胞吸水 質壁分離復原

知識概要：製片 觀察 加液 觀察 加水 觀察

考點提示：

(1)洋蔥爲何要選紫色的?若紫色過淡怎麼辦?

紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便於觀察液泡的大小變化;縮小光圈，使視野變暗些。

(2)洋蔥表皮應撕還是削?爲何?

表皮應撕不能削，因爲削的表皮往往太厚。

(3)植物細胞爲何會出現質壁分離?動物細胞會嗎?

當細胞失去水分時，其原生質層的伸縮性大於細胞壁的伸縮性;動物細胞不會發生質壁分離，因爲動物細胞沒有細胞壁。

(4)質壁分離時，液泡大小和顏色的變化?復原時呢?

細胞發生質壁分離時，液泡變小，紫色加深;當細胞質壁分離復原時，液泡變大，紫色變淺。

(5)若發生質壁分離後的細胞，不能發生質壁分離復原，其原因是什麼?

細胞已經死亡(可能是外界溶液濃度過大，細胞失水過多或質壁分離時間過長)

(6)高倍鏡使用前，裝片如何移動?

若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向上移動。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向左方移動，因爲顯微鏡視野中看到的是倒像。

(7)換高倍物鏡後，怎樣使物像清晰?視野明暗度會怎樣變化?如何調亮?

換高倍物鏡後，應調節細準焦螺旋使物像變得清晰;視野會變暗，可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。

(8)所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數的關係?

目鏡越長，放大倍數越小;物鏡越長，放大倍數越大。

(9)物像清晰後，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關係?

物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數越大。

(10)總放大倍數的計算方法?放大倍數具體指面積的放大倍數還是長度的放大倍數?

總放大倍數等於目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積;放大倍數是指細小物體長度或寬度的放大倍數。

(11)放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關係?

放大倍數越大，視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。

(12) 更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上;更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動載玻片，若異物移動，則異物在載玻片上。(13)怎樣利用質壁分離現象來測定植物細胞液的濃度?

①配製一系列濃度從小到大的蔗糖溶液

②分別用以上不同濃度的溶液製成某植物細胞的臨時裝片

③用顯微鏡觀察某植物細胞是否發生質壁分離。某植物細胞液的濃度就介於不能引起質壁分離的濃度和能引起質壁分離的濃度之間。

實驗九 DNA的粗提取與鑑定二苯胺(加熱) 藍色

考點提示：

(1)雞血能用豬血代替嗎?爲什麼?

不能，因爲哺乳動物的紅細胞中沒有細胞核，不能提取DNA。

(2)雞血中爲何要加檸檬酸鈉?爲何要棄去雞血細胞的上清液?

防止血液凝固;因爲上清液是血漿，不含細胞和DNA。(3)脹破細胞的方法?能用生理鹽水嗎?

向血細胞中加入蒸餾水，使細胞大量吸水而脹破;不能用生理鹽水，因爲血細胞在蒸餾水中不能吸收水分。

(4)該實驗中最好應用玻璃燒杯還是塑料燒杯?爲什麼?

最好用塑料燒杯，因爲玻璃燒杯容易吸附DNA。

(5)前後三次過濾時，所用紗布的層數分別是多少?爲什麼?

第一次用一層紗布，有利於核物質透過紗布進入濾液;第二次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過紗布進入濾液;第三次用兩層紗布，既有利於DNA透過紗布，又能防止其它雜質透過紗布。

(6)若實驗中所得黏稠物太少，其原因是什麼?

第一次加蒸餾水過少，細胞未充分脹破;第二次加蒸餾水過多或過少;第一次過濾用了多層紗布;第二次過濾用了一層紗布。

(7)兩次加入蒸餾水的目的分別是什麼?

第一次是爲了使血細胞吸水脹破;第二次是爲了降低氯化鈉的濃度，有利於DNA有析出。

(8)實驗中攪拌溶液時，爲何總要沿一個方向攪拌?

防止DNA分子受到損傷。

(9)兩次析出DNA的方法分別是什麼?原理分別是什麼?

第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出;第二次是加入冷酒精，因爲DNA不溶於酒精溶液。

(10)三次溶解DNA的液體分別是什麼?原理分別是什麼?

第一次、第二次都是用濃度爲2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L(或2 mol/L)的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨着氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質的量濃度爲0.14mol/L時，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。

(11)鑑定DNA時爲何要用兩支試管?其現象分別是什麼?

其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍色。

實驗十 探究酵母菌的呼吸方式

1、原理:

酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,產生二氧化碳和水：

C6H12O6+ 6O2+ 6H2O6→6CO2+ 12H2O + 能量

在無氧條件下進行無氧呼吸,產生酒精和少量二氧化碳：

C6H12O6→ 2C2H5OH + 2CO2+ 少量能量

2、裝置：(見課本)

3、檢測：

(1)檢測CO2的產生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。

(2)檢測酒精的產生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發生反應，變成灰綠色。

實驗十一 觀察細胞的減數分裂

1、目的要求：通過觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識別減數分裂不同階段的染色體的形態、位置和數目，加深對減數分裂過程的理解。

2、材料用具：蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，顯微鏡。

3、方法步驟：

(1)在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片，識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。

(2)先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、後期和減數第二次分裂中期、後期的細胞，再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態、位置和數目。

4、討論：

(1)如何判斷視野中的一個細胞是處於減數第一次分裂還是減數第二次分裂?

(2)減數第一次分裂與減數第二次分裂相比，中期細胞中的染色體的不同點是什麼?末期呢?

實驗十二 低溫誘導染色體加倍

1、原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，於是，植物細胞染色體數目發生變化。2、方法步驟：

(1)洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內(4℃)，誘導培養36h。

(2)剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，以固定細胞的形態，然後用體積分數爲95%的酒精沖洗2次。

(3)製作裝片：解離→漂洗→染色→製片

(4)觀察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發生改變的細胞.

3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上有什麼相似之處?

實驗十三 調查常見的人類遺傳病

1、 要求：調查的羣體應足夠大;選取羣體中發病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等.

2、 方法:分組調查,彙總數據,統一計算.

3、計算公式：某種遺傳病的發病率= eq f(某種遺傳病的患病人數, 某種遺傳病的被調查人數)×100%

4、討論:所調查的遺傳病的遺傳方式, 發病率是否與有關資料相符, 分析原因.

實驗十四 探究植物生長調節劑對扦插枝條生根的作用

1、常用的生長素類似物:

NAA(萘乙酸), 2,4-D, IPA(苯乙酸). IBA(吲哚丁酸)等

2、方法：

①浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，處理幾小時或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，並且最好是在遮蔭和空氣溼度較高的地方進行處理。

②沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s)，深約1.5cm即可。

3、預實驗：先設計一組濃度梯度較大的實驗進行探索,在此基礎上設計細緻的實驗.

4、實驗設計的幾項原則:

①單一變量原則(只有溶液的濃度不同);

②等量原則(控制無關變量,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相同);

③重複原則(每一濃度處理3~5段枝條) ;

④對照原則(相互對照、空白對照);

⑤科學性原則

實驗十五 探究培養液中酵母菌數量的動態變化

1、培養酵母菌(溫度、氧氣、培養液)：可用液體培養基培養

2、計數：血球計數板(2mm×2mm方格,培養液厚0.1mm)

3、推導計算

4、討論：根據7天所統計的酵母菌種羣數量畫出酵母菌種羣數量的增長曲線;推測影響影響酵母菌種羣數量變化的因素。

實驗十六 土壤中動物類羣豐富度的研究

1、豐富度的統計方法通常有兩種：

記名計算法和目測估計法記名計算法：指在一定面積的樣地中，直接數出各種羣的個體數目，這一般用於個體較大，種羣數量有限的羣落。

目測估計法：按預先確定的多度等級來估計單位面積上個體數量的多少。等級的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。

2、設計數據收集和統計表，分析所蒐集的數據。

實驗十七 種羣密度的取樣調查

考點提示：(1)什麼是種羣密度的取樣調查法?

在被調查種羣的生存環境內，隨機選取若干個樣方，以所有樣方種羣密度的平均值作爲該種羣的種羣密度。

(2)爲了便於調查工作的進行，在選擇調查對象時，一般應選單子葉植物，還是雙子葉植物?爲什麼?

一般應選雙子葉植物，因爲雙子葉植物的數量便於統計。

(3)在樣方中統計植物數目時，若有植物正好長在邊線上，應如何統計?

只計算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數目。

(4)在某地域中，第一次捕獲某種動物M只，標誌後放回原處。第二次捕獲N只，其中含標誌個體Y只，求該地域中該種動物的總數。 MN/Y

(5)應用上述標誌重捕法的條件有哪些?

①標誌個體在整個調查種羣中均勻分佈，標誌個體和未標誌個體都有同樣被捕的機會。

②調查期中，沒有遷入或遷出。

③沒有新的出生或死亡。

試劑作用

1、斐林試劑：

甲液：0,1g/ml的NaOH溶液;

乙液：0,05g/ml的CuSO4溶液。

作用：檢測還原糖。

2、雙縮脲試劑A液：

0,1g/ml的NaOH溶液;

B液：0,01g/ml的CuSO4溶液。

作用：檢測蛋白質。

3、蘇丹Ⅲ：檢測脂肪。

4、碘液：檢測澱粉。

5、甲基綠;檢測DNA

6、毗羅紅：檢測RNA

8、0,1g/ml KNO3溶液

作用：用於植物質壁分離實驗。

9、酸性重鉻酸鉀溶液

作用：檢測酒精。

10、無水乙醇或丙酮：

作用：提取色素

11、汽油

作用：做層析液分離色素。

12、解離液15%HCl和15%酒精

13、0,01g/ml或0,02g/ml龍膽紫或醋酸洋紅試劑

作用：染染色體

14、70%酒精

作用：醫用消毒。

15、卡諾氏液95%酒精和32%冰醋酸混合。

16、二苯胺

作用：鑑定DNA

17、班氏糖定性試劑

作用：鑑定葡萄糖

18、碳酸鈣

作用：保護色素。

19、秋水仙素

作用：處理萌發的種子或幼苗可使染色體數目加倍。也可誘導基因突變。

20、氯化鈣。

作用：增強細菌細胞壁通透性，用於基因工程。

21、NaOH溶液。

作用：吸收二氧化碳或改變溶液PH

22、Ca(OH)2溶液。

作用：用於鑑定二氧化碳。

23、NaHCO3溶液。

作用：提供二氧化碳。

酒精的作用

(一)體積分數爲50%的酒精

1.1作用：洗去浮色。

1.2原理：蘇丹Ⅲ是弱酸性染料，易溶於體積分數爲50%酒精。

1.3使用：脂肪的鑑定實驗。

在該實驗中，用蘇丹Ⅲ對花生子葉薄片染色後，在薄片上滴1～2滴體積分數爲50%的酒精溶液，可以洗去被染玻片標本上的蘇丹Ⅲ染液浮色。

(二)體積分數爲95%的酒精

2.1作用：

①解離;

②析出提取含雜質較少的DNA。

2.2原理：

①解離原理：用質量分數爲15%的鹽酸和體積分數爲95%的酒精1∶1混合，能使組織中的細胞互相別離開來;

②析出提取含雜質較少的DNA的原理：DNA不溶於酒精，尤其是體積分數爲95%的冷凍酒精，而細胞中的某些物質可以溶解於酒精。

2.3使用

①察看植物細胞的有絲分裂;觀察根尖分生區細胞有絲分裂

②DNA的粗提取與鑑定。

②體積分數95%的酒精低溫誘導植物染色體數目的變化，解離。

(三)體積分數爲75%的酒精

3.1作用：消毒殺菌。

3.2原理：體積分數爲75%的酒精，可以順利地滲入到細菌體內，吸收細菌蛋白的水分,使其脫水變性凝結而得到功用，以到達消毒殺菌的目的。高於體積分數爲75%濃度的酒精與細菌接觸時，就能夠使得菌體外表迅速凝結，構成一層薄膜，阻止了酒精持續向菌體外部浸透，待到適事先機，薄膜內的細胞能夠將薄膜突破而重新復生。

在此高濃度下，酒精迅速凝結蛋白質的作用往往隨着其濃度降低而加強，因而，其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低於75%，也因不能順利地滲入到細菌體內而徹底殺死細菌。假如運用體積分數爲75%的酒精，既能使組成細菌的蛋白質凝結，又不能構成薄膜，這樣，酒精可持續向外部浸透，從而到達較好的消毒效果。值得留意的是，體積分數爲75%的酒精溶液的殺菌才能不是相對很強，它對芽孢就不起作用。

3.3使用：

學習微生物的培育技術。在接種開端時，待用肥皂將雙手洗潔淨後，再用體積分數爲75%的酒精棉球擦拭雙手，然後在停止接種操作。

(四)無水酒精

4.1作用：提取色素。

4.2原理：葉綠體中的各種色素均是無機物，能溶解在無機溶劑中，各色素在無水酒精中的溶解度較大，且酒精無毒，方便操作。

4.3使用：葉綠體中色素的提取與別離。

(五)工業酒精(普通是體積分數爲95%的酒精)

5.1使用：此處包括各類必需加熱的實驗，如生物組織中復原糖的鑑定、比擬過氧化氫酶和Fe3+的催化效率、探究澱粉酶對澱粉和蔗糖的作用、DNA的粗提取與鑑定、溫度對酶活性的影響、學習微生物培育的根本技術、本身固氮菌的別離等實驗。

注：檢測CO2的產生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。

檢測酒精的產生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發生反應，變成灰綠色。