微生物的染色實驗課堂報告範文

一、實驗題目：

微生物的革蘭氏染色

二、實驗目的：

1、學習並初步掌握革蘭氏染色法；

2、瞭解革蘭氏染色的原理；

3、鞏固顯微鏡的使用。

三、實驗原理：

革蘭氏染色是1884年丹麥病理學家Christain Gram氏創立的，是細菌學中最重要的鑑別染色法。染色步驟分爲四個部分：

1、初染：加入鹼性染料結晶紫固定細菌圖片；

2、媒染：加入碘液，碘與結晶紫形成一種不溶於水的複合物；

3、脫色：利用有機溶劑乙醇或丙酮進行脫色；

G-和G+細胞壁的比較：

1、陽性（G+）菌細胞壁特點：細胞壁厚，只有一層，主要由肽聚糖構成，肽聚糖含量高，結構緊密，脂類含量低。當乙醇脫色時，細胞壁肽聚糖層孔徑變小，通透性降低，結晶紫和碘的.複合物被保留在細胞壁內，復染後仍顯紫色（如芽孢桿菌）。

2、陰性（G-）菌細胞壁特點：細胞壁薄，由兩層構成，內壁層和外壁層，細胞壁中脂類中脂類物質含量較高，肽聚糖含量較低，網狀結構交聯程度低，乙醇脫色時溶解了脂類物質，通透性增強，結晶紫與碘的複合物易被乙醇抽提出來，因此，革蘭氏陰性菌細胞被脫色，當復染時，脫掉紫色的細胞的細胞壁又着上紅色（例如大腸桿菌）。

四、實驗器材：

1、菌種：大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌。

2、溶液和試劑：革蘭氏染液、草酸銨結晶紫染液、碘液、95%乙醇、番紅復染液、水。

3、儀器及其他用品：酒精燈、載玻片、顯微鏡、接種環、試管架、濾紙、滴管。

五、實驗步驟：

1、取一個載玻片，將其洗淨並沿一個方向擦拭乾淨，直至液體不再其上收縮爲止；將接種環整平，用灼燒過的接種環在混勻的菌種中取菌，按常規方法圖片，應塗大，不宜過厚。

2、打開酒精燈，用火焰固定，不宜烤得太狠，否則菌種呈假陽性。

3、輕旋結晶紫染液滴管，將其旋出，滴加1滴草酸銨結晶紫染液覆蓋塗菌部位（輕晃使其完全覆蓋），染色40s。

4、染色完成後傾去染液，水洗至流出水爲無色。

5、將玻片上殘留水用濾紙吸去，待其乾燥。

6、在塗菌部位滴加碘液，覆蓋1min。

7、媒染完成後，傾去碘液，水洗至流出水無色。

8、將玻片上殘留水用濾紙吸去，待其乾燥。

9、將載玻片放在白色筆記本上，用滴管滴加95%乙醇脫色，脫色30~40s，不宜脫色太狠，否則菌種呈假陰性。

10、脫色完成後立即用水洗去乙醇。

11、將玻片上殘留水用濾紙吸去，待其乾燥。

12、滴加番紅復染液，染色4min。

13、染色完成後，水洗至流出水無色。

14、吸去殘留水並晾乾。

15、用顯微鏡觀察並繪圖。

用以上步驟完成：大腸桿菌和枯草芽孢桿菌的混合圖片染色、大腸桿菌單獨菌種染色、金黃色葡萄球菌單獨菌種染色。

六、注意事項：

1、選用活躍生長期菌種染色，老齡的革蘭氏陽性細菌會被染成紅色而造成假陰性。

2、圖片不宜過厚，以免脫色不完全造成假陽性。

3、脫色是革蘭氏染色是否成功的關鍵，脫色不夠造成假陽性，脫色過度造成假陰性。

七、實驗結果與討論：

1、結果：

繪出高倍鏡下觀察的菌體圖像。

2、思考題：

（1）寫出常見的革蘭氏陽性菌與陰性菌，包括致病菌。

（2）革蘭氏染色的原理是什麼？印象因素有哪些？

（3）如何驗證你的染色結果是否正確？